Main container

Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva

Titolo
Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva
Codice
FALKON-D- CA-60130-452
Tipo
Sperimentale
Anno avvio
2022
Stato
In Corso

Sperimentatore principale

Unità operative che promuovono lo studio

Documenti e video allegati

Ti potrebbe interessare anche

Studi clinici
Caratterizzazione di marcatori immunofenotipici in metastasi polmonari da osteosarcoma
Leggi tutto
Studi clinici
Effetti della Realtà Virtuale nella Gestione dell'Ansia in Pazienti Sottoposti a Procedure di Radiologia Interventistica: Studio randomizzato
Leggi tutto
Studi clinici
Analisi microstrutturale di tessuto meniscale prelevato da intervento di protesi totale di ginocchio per la realizzazione di modelli in silico di microvascolarizzazione 3D
Leggi tutto