Main container

Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva

Titolo
Studio di fase 2, in due parti, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l’ efficacia e la sicurezza di 2 regimi di dosaggio di IPN60130 per via orale per il trattamento della fibrodisplasia ossificante progressiva
Codice
FALKON-D- CA-60130-452
Tipo
Sperimentale
Anno avvio
2022
Stato
Terminato

Sperimentatore principale

Unità operative che promuovono lo studio

Documenti e video allegati

Ti potrebbe interessare anche

Studi clinici
Avanzamento tecnologico e validazione preclinica di biomateriali medicati per il trattamento e la rigenerazione del tessuto osseo metastatico
Leggi tutto
Studi clinici
Progetto pediatrico multicentrico nazionale per favorire l’approccio genomico in bambini e adolescenti affetti da tumori solidi ad alto rischio “Studio Genom-ACT”
Leggi tutto
Studi clinici
Efficacia del trattamento infiltrativo eco-guidato di PRP omologo a singola dose versus tre dosi per il miglioramento del dolore nella tendinopatia degenerativa
Leggi tutto
Contenuto aggiornato il
29/01/2025 11:37