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Dr.ssa Celozzi Rosa

Curriculum Vitae

Data di nascita
10/02/1974
Qualifica

Dirigente Farmacista

Incarico attuale

Incarico professionale di base: “gestione del campione sperimentale” (delib. n. 195 del 04/06/2021)

Titoli di studio

Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l'Università degli Studi di Siena conseguita in data 13/04/2000 con voto 110/110 e lode.

Altri titoli

Specializzazione in Farmacia Ospedaliera presso l'Università degli Studi di Bologna. L’esame di Diploma di Specialista in Farmacia Ospedaliera è stato eseguito nel giorno 16/07/2004 con voto 70/70 e lode.

Incarichi ricoperti

Attività di ricerca  nella progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi di recettori dei neurotrasmettitori c/o  l’Università degli Studi di Siena - Facoltà di Chimica e Tecnologia Farmaceutica – Dipartimento Farmaco Chimico e Tecnologico;
Docente di chimica dal 2002 al 2008;
Contratto Libero Professionale  c/o Segreteria  Scientifica  Comitato  Etico  - Istituto  Ortopedico Rizzoli – Bologna  dal  21 settembre 2015 al 01/12/2019;
Dirigente farmacista a tempo determinato dal 02/12/2019 al 01/11/2020 c/o SC Farmacia  - Istituto  Ortopedico Rizzoli – Bologna.

Lingue

Inglese: scolastico.

Tecnologie

Buona conoscenza dei sistemi operativi Microsoft Windows; buona conoscenza e utilizzo dei sistemi operativi Mac OS; ottima conoscenza e utilizzo dei principali browser per la navigazione Internet e posta elettronica. 

Attività didattica

2002-2008: Docente di Chimica e Laboratorio c/o Istituti Secondari di secondo grado.

Attività scientifica

Componente della Segreteria Scientifica del Comitato Etico AVEC.

Redazione della Procedura di Gestione 47 DS Gestione dei Farmaci e Dispositivi medici sperimentali Rev.02 del 30/06/2022.

Interessi clinici e/o scientifici

Gestione dei protocolli di ricerca e dell’Osservatorio Nazionale delle Sperimentazioni cliniche con  farmaco che si svolgono presso lo IOR;
Gestione degli usi terapeutici (compassionevoli) di farmaci e di dispositivi medici (dalla procedura di sottomissione al Comitato Etico alla gestione del farmaco/dispositivo medico autorizzato all'uso terapeutico);
Applicazione delle Good Clinical Practice (GCP) nella gestione dei campioni sperimentali e partecipazione  attiva agli audit di monitoraggio;
Collaborazione  con la Struttura Semplice Clinical Trial Center (CTC)   dello IOR per  la gestione dei protocolli di ricerca che si svolgono presso lo IOR;
Erogazione diretta dei medicinali prescritti con Piano Terapeutico o alla dimissione.